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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
1、管理现场QA的日常工作；
2、签发生产指令；
3、负责相关质量文件的起草、审核；
4、负责生产现场偏差/事故调查，完成调查报告并推动责任部门改善、确认预防措施的有效性及对相关人员的培训；
5、管理质量属地负责人，属地整改追踪事项与其他部门属地负责人保持沟通；
6、应对各类审计、准备审计资料，参与审计过程、跟踪整改落实情况；
7、完成部门经理其他分配的工作。
任职要求
1、化学制药相关专业本科以上学历，5年以上制药企业工作经验；
2、语言表达能力强，善于在不同环境下和不同人员进行合适的沟通；
3、执行力好，具备一定抗压能力；积极进取，性格开朗，为人坦诚。
注：联系我时，请说是在海口人才网上看到的。
工作地点
地址：武汉江夏区武汉武汉市东湖高新开发区光谷生物城生物医药园高新大道神墩二路99号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
人福普克药业(武汉)有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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武汉东湖新技术开发区光谷生物园神墩二路99号
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