职位描述
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岗位职责:
1、建立健全质量管理体系的管理制度和流程,及时开展相关的培训、检查、督导工作。
2、保证贴有本公司标记的任何保健食品都按《保健食品良好生产规范》要求进行生产。
3、负责制定、修订、培训和实施质量管理的标准类(相关管理标准、工作标准、技术标准)文件,复审、管理全公司所有与生产质量有关的标准类文件。
4、作为《保健食品良好生产规范》管理部门负责人,负责监督《保健食品良好生产规范》的实施。
5、根据质量检验员(QC)出具的检验报告单,依法决定是否使用原辅料、中间产品、待包装产品,并结合QA提交的批生产记录审查结果,决定成品是否放行。对不合格物料、保健食品的处理(退货、销毁)进行审批、决定。
6、负责处理用户投诉及《保健食品良好生产规范》部门反馈的信息,组织质量相关活动。
7、负责制定各车间经济责任制考核中的质量指标。
8、就有关生产质量方面的事务,负责与有关部门进行联系沟通、协调。
9、负责公司保健食品的验证工作。
10、参与并监督全公司有关保健食品良好生产规范的培训工作。
11、负责对全公司进行保健食品良好生产规范自检,并将检查情况及时报告公司领导。
12、负责制定直接下属的工作职责,指导、监督、检查所属下级的各项工作。
13、及时向上级主管领导汇报工作,向所属部下传达上级领导指示精神,完成公司上级领导布置的其他工作,配合本公司其他部门经理的工作。
任职要求:
1、药学、化学、食品相关专业本科及以上学历;
2、5年以上药品或/和保健食品质量管理经验,熟悉GMP或者《保健食品良好生产规范》;
3、善于发现生产过程中的问题,并能有效分析解决问题;
4、具有较强的责任心、敬业精神及良好的职业操守;
5、有较强的沟通、协调及表达能力。
1、建立健全质量管理体系的管理制度和流程,及时开展相关的培训、检查、督导工作。
2、保证贴有本公司标记的任何保健食品都按《保健食品良好生产规范》要求进行生产。
3、负责制定、修订、培训和实施质量管理的标准类(相关管理标准、工作标准、技术标准)文件,复审、管理全公司所有与生产质量有关的标准类文件。
4、作为《保健食品良好生产规范》管理部门负责人,负责监督《保健食品良好生产规范》的实施。
5、根据质量检验员(QC)出具的检验报告单,依法决定是否使用原辅料、中间产品、待包装产品,并结合QA提交的批生产记录审查结果,决定成品是否放行。对不合格物料、保健食品的处理(退货、销毁)进行审批、决定。
6、负责处理用户投诉及《保健食品良好生产规范》部门反馈的信息,组织质量相关活动。
7、负责制定各车间经济责任制考核中的质量指标。
8、就有关生产质量方面的事务,负责与有关部门进行联系沟通、协调。
9、负责公司保健食品的验证工作。
10、参与并监督全公司有关保健食品良好生产规范的培训工作。
11、负责对全公司进行保健食品良好生产规范自检,并将检查情况及时报告公司领导。
12、负责制定直接下属的工作职责,指导、监督、检查所属下级的各项工作。
13、及时向上级主管领导汇报工作,向所属部下传达上级领导指示精神,完成公司上级领导布置的其他工作,配合本公司其他部门经理的工作。
任职要求:
1、药学、化学、食品相关专业本科及以上学历;
2、5年以上药品或/和保健食品质量管理经验,熟悉GMP或者《保健食品良好生产规范》;
3、善于发现生产过程中的问题,并能有效分析解决问题;
4、具有较强的责任心、敬业精神及良好的职业操守;
5、有较强的沟通、协调及表达能力。
工作地点
地址:海口秀英区安读一路30号
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求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
Ms.D..HR
海南葫芦娃药业集团股份有限公司
- 制药·生物工程
- 1000人以上
- 公司性质未知
- 海口国家高新区药谷工业园二期药谷四路8号