职位描述
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工作职责:1、负责起草及实施验证与确认方案; 2、负责公司各项验证工作和跟踪验证实施情况; 3、协助文件的整理和制定工作总结和计划; 4、完成上级交办的其他工作。任职要求:1、药学、制药工程本科上学历; 2、熟悉固体制剂及注射剂工艺流程及生产设备工作原理;2、有1年以上的现场QA、验证专员相关工作经验; 3、有一定的英语阅读能力及熟悉word、EXCEL、CAD等办公软件; 4、能吃苦耐劳,工作积极主动,工作效率高。薪酬福利:1、薪酬 = 基本工资 绩效工资 工龄工资 年终福利 2、社保:五险一金,每年定期员工健康检查 3、食宿:免费工作餐、套间式员工宿舍 4、培训:GMP知识竞赛、技能培训、管理能力提升培训等 5、晋升:多通道职位发展体系 6、工会活动:瑜伽、太极、羽毛球赛、生日派对、合唱团、节日活动等 7、其他津贴:过节费、传统节假日礼品、加班费、岗位补贴、生日购物劵等
职能类别:药品生产/质量管理
工作地点
地址:海口海口
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
海南中和药业股份有限公司
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 公司性质未知
- 海口市南海大道168号海口保税区内中和药业